Rak je sličan slagalici od 100 000 komada, te da je do danas nedostajalo 99% komada, saopštili su naučnici naučnici, prenosi Bi-Bi-Si.
Njihove studije, objavljene u časopisu ”Nature”, daju gotovo potpunu sliku svih karcinoma.
Ovim bi se omogućilo liječenje koje je prilagođeno tumoru svakog pacijenta pojedinačno, te otkriće načina za rano dijagnostifikovanje bolesti.
Analiziran je cjelokupni genetski kod 2.658 karcinoma.
ŠTA JE KARCINOM?
Rak je korumpirana verzija naših vlastitih ćelija – mutacije na DNK mijenjaju naše ćelije sve dok na kraju ne počnu da rastu i dijele nekontrolisano.
Većina našeg razumijevanja ovog procesa dolazi iz seta genetskih uputstava za izgradnju tjelesnih proteina.
"To je samo 1% cjelokupnog genoma", rekao je dr. Linkoln Stajn iz Instituta za istraživanje raka u Ontariju.
Kazao je da ljekari "tapkaju u mraku" u liječenju oko trećine pacijenata, jer je nemoguće reći zašto su im ćelije postale kancerogene.
Timovima u 37 zemalja bilo je potrebno više od decenije da shvate šta ostalih 99% radi.
Naučni radovi pokazuju da je rak jako složen, sa hiljadama različitih kombinacija mutacija koje ga mogu izazvati.
Projektom je utvrđeno da karcinom ljudi sadrži u prosjeku između četiri i pet temeljnih mutacija koje pokreću rast karcinoma.
Ovo su potencijalne slabe točke koje mogu biti iskorištene u tretmanima koji bi napadali ove "pokretačke mutacije".
"U konačnici, ono što želimo učiniti je da pomoću tih tehnologija identifikujemo tretmane koji bi bili prilagođeni svakom pacijentu pojedinačno", rekao je dr. Piter Kambel iz Instituta ”Wellcome Sanger”.
Međutim, čini se da 5% karcinoma nema pokretačkih mutacija uopšte, što pokazuje da predstoji još posla.
Naučnici su takođe razvili način datiranja mutacija. Pokazali su da se više od petine njih dogodilo godinama ili čak decenijama unazad, prije i nego što je otkriven karcinom.
"Razvili smo prve vremenske okvire genetskih mutacija u cijelom spektru tipova karcinoma", rekao je dr. Piter Van Lu sa Instituta ”Francis Crick”.
"Otkriće ovih obrazaca znači da bi sada trebalo biti moguće razviti nove dijagnostičke testove, koji bi pokazali znakove raka mnogo ranije", dodao je on.
Izazov će biti saznati koja od ovih mutacija će postati rak, a koje se mogu sigurno zanemariti.
Frontal/D.M.
