Prije projekcije filma, Snježana Gajić, majka oboljele Milane i Tatjane, koja je preminula od ove bolesti, rekla je da to nije samo priča o jednoj porodici, već o svim ljudima.
"Ovaj film je prikazan i u Evropskom parlamentu u Strazburu, što dovoljno govori o veličini jedne takve priče", dodala je Gajićeva, uz zahvalnost poslanicima što je omogućeno prikazivanje ovog filma u Narodnoj skupštini.
Autor filma, novinar RTRS-a Denis Bojić rekao je da je ovo prvi film u Republici Srpskoj koji se bavi temom rijetkih bolesti i koji naše društvo predstavlja na potpuno drugačiji način, afirmišući i potencirajući ono najbolje u nama.
On je istakao da je ovo prilika i za podsjećanje da je jedna porodica iz Banjaluke u traženju lijeka za ovu tešku dječiju bolesti uradila više nego sve države, vlade i farmaceutske kompanije na svijetu zajedno.
Porodica Gajić je svoju decenijsku borbu, sve preduzete humanitarne i dobrotvorne aktivnosti, usmjerila na pronalaženje lijeka za ovo rijetko oboljenje i već postoje realna očekivanja da bi tokom ove godine mogao da se pojavi prvi lijek za Laforinu bolest.
Izvor: srna
