Из Кабинета предсједника Републике Српске најављено је да ће донаторско вече бити одржано од 19.30 часова у Административном центру Владе Републике Српске.
Донаторској вечери присуствоваће и предсједник Владе Републике Српске Радован Вишковић.
Скрининг би требало да се одвија тако да се у породилиштима у цијелој Републици Српској свим бебама у периоду између 48 и 72 часа од рођења узима кап крви и ставља на адекватне картице. Картица треба стићи у року од три до пет дана на Одјељење за медицинску генетику.
Након пријема ради се изолација ДНК из осушене капи крви, те се примјеном комерцијалних скрининг тестова врши молекуларно-генетичка анализа.
Носилац пројекта је Универзитетски клинички центар Републике Српске – Завод за клиничку лабораторијску дијагностику.
Директор Фонда солидарности за дијагностику и лијечење обољења, стања и повреда дјеце у иностранству Јасминка Вучковић изјавила је раније Срни да ће увођење скрининга на спиналну мишићну атрофију дати шансу беби која је рођена са овом ријетком болешћу да има нормалан живот и срећно дјетињство.
Вучковићева је навела да је спинална мишићна атрофија једна од тешких неуролошких дегенеративних болести код дјеце, те да је до прије пар година, док нису били откривени лијекови, била смртоносна.
"Захваљујући појави нових лијекова, симптоми су смањени, а уколико се болест на вријеме открије и одмах крене са примјеном терапије, симптоми могу бити и потпуно неутралисани, без развоја компликација", рекла је Вучковићева.
Она је напоменула да је у Србији прошле године уведен скрининг на спиналну мишићну атрофију, те да већ има позитивних резултата.
"Дјеца код којих је ова болест откривена на самом породу, уз употребу терапије, већ стоје, сједе, говоре. Не постоји већи значај од тога да спасите дијете и да му омогућите да буде функционално", рекла је Вучковићева.
Овогодишњу 15. по реду акцију подржале су бројне јавне личности из Републике Српске и Србије.
До краја мјесеца биће активан "М:тел" хуманитарни број 1411, а позивом грађани ће моћи да подрже акцију са једном КМ.
Директан пренос донаторске вечери "С љубављу храбрим срцима" почеће у 20.00 часова на Радио-телевизији Републике Српске и на Алтернативној телевизији.
Донаторске вечери одржавају се од 2010. године, а средства су прикупљана за дјецу обољелу од малигних болести, за дјецу са посебним потребама и поремећајима у развоју, за дјецу обољелу од дијабетеса мелитуса типа један, за дјецу са аутизмом, као и за изградњу Родитељске куће у Бањалуци.
Средства су прикупљана и за дјецу са ријетким генетским обољењима, за Центар за превенцију развојних тешкоћа "За мајку и дијете" и за Фонд солидарности за дијагностику и лијечење обољења, стања и повреда дјеце у иностранству, као и за дјецу са потешкоћама покрета.
Средства су на донаторским вечерима прикупљана и за дјецу са потешкоћама у развоју, за оснивање дневних центара у Требињу и Бањалуци, за прву Банку хуманог млијека, набавку превозних средстава за 33 удружења у оквиру Савеза удружења за помоћ ментално недовољно развијеним лицима Републике Српске и набавку савремених транспортних инкубатора за породилишта у Српској.
На донаторској вечери прошле године средства су прикупљана за успостављање Регистра добровољних давалаца матичних ћелија хематопоезе Републике Српске, односно, оснивање Лабораторије за ХЛА типизацију ткива при Заводу за трансфузијску медицину Републике Српске.
Извор: srna.rs
