ЛОНДОН – Научници су успјели да спријече пренос епилепсије са болесног миша на његове потомке и даље генерације.
Ген који је кључан за ово стање АТП1а3 регулише ниво хемикалија, попут содијума и калијума у ћелијама мозга.
Одавно се сумњало да неравнотежа између ових хемикалија може да изазове епилепсију.
Резултати студије Универзитета у Лидсу, који су објављени у журналу Националне академије наука, јача наде у развој нових начина за лијечење овог стања.
Вођа истраживања доктор Стив Клапкоут изјавио је да је студијом утврђен нов начин на који се епилепсија може изазвати и спријечити код мишева, што би могло да доведе до развоја превентивних мјера за еплепсију човјека.
Иако је потребно још много рада да би се утврдило да ли исти механизам функционише и код човјека, познато је да је људски ген АТП1а3 99 одсто једнак гену миша.
Епилепсија је неуролошко стање које у просјеку погађа једну од 200 особа. Садашњи лијекови нису ефикасни код једне трећине пацијената који болују од епилепсије.
